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北海银海万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

北海肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

一次检测帮您全面了解肿瘤基因信息,为后续治疗和用药选择提供精准参考。

谁需要做这个检测?

  • 当您确诊后,希望为治疗寻找更多用药可能性时。
  • 当常规治疗效果不佳,希望了解是否有其他靶向药可用时。
  • 当您在北海考虑使用免疫治疗前,需要评估TMB、MSI和PD-L1状态时。
  • 当您希望通过基因信息,为化疗方案的选择提供更多依据时。
  • 当您需要一份全面的基因报告,以便与北海的专家进行深入讨论时。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您体内的肿瘤进行一次“深度体检”。它通过分析肿瘤组织或血液(根据实际情况选择样本),主要检查三大部分:第一,检测164个与靶向治疗相关的基因是否存在突变,比如找出导致细胞异常生长的“开关”,看看是否有对应的“钥匙”(靶向药)能将其关闭。第二,评估免疫治疗的可能,包括计算肿瘤突变负荷(TMB,可理解为肿瘤细胞上的“异常标记”数量),判断微卫星是否稳定(MSI),并直接检测PD-L1的表达量,这些都与免疫治疗的效果密切相关。第三,分析一些与化疗敏感性相关的基因,为选择化疗方案提供参考。需要了解的是,检测结果基于送检样本,且医学在不断发展,报告是重要的参考,最终决策需与专业人士结合具体情况确定。

检测过程麻烦吗?

根据您的情况,可以选择提供石蜡切片、新鲜组织等样本,或抽取全血。如果选择抽血,无需空腹。组织样本通常由专业人员在北海的医疗机构中获取,过程会进行局部麻醉以减轻不适。采样完成后,您或机构可以将样本寄送至检测中心。整个过程的核心是样本的合规采集与安全寄送,您只需按指引配合即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的NGS技术,并同时分析DNA和RNA,旨在更全面地捕捉基因变异信息,技术本身成熟可靠。对于组织样本,检测结果能较准确地反映所检样本区域的基因状态。若使用血液样本,其检测灵敏度与肿瘤释放到血液中的DNA量有关。所有操作在专业实验室内进行,确保生物安全。报告完成后,建议您与北海的专业人士详细解读,将基因信息与您的整体情况结合,做出最适合的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我能在别的医院也做这个检测吗?
类似的综合性肿瘤基因检测,在北海及国内其他大城市的一些大型三甲医院或专业检测机构也能提供。您可以根据便捷性、对机构的信任度以及价格等因素进行选择。我们的优势在于提供从取样指导、专业检测到报告解读支持的一站式服务。
报告出具后,如果我对结果有疑问,还能找谁问?
报告出具后,我们提供免费的首次报告解读服务。在此之后,如果您或您的主治医生后续对报告有任何疑问,仍可以联系我们的客户服务或咨询团队,我们会尽力提供必要的技术支持与解答。
这笔钱支付后,开发票是什么类目?能开医疗费发票吗?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“医学检验费”,属于医疗服务类发票。您可以用于个人留存或根据单位规定尝试补充报销,但请注意它仍不属于社会医保报销范围。开票前请与服务机构确认具体开票名称。
这个检测价格一万多,如果没测出可用药,钱是不是白花了?
您好,您的担心可以理解。即使没有发现匹配的靶向药,检测结果仍有重要价值。明确的阴性结果可以避免盲目尝试无效的靶向治疗,节省后续不必要的花费和时间。同时,TMB、MSI、PD-L1等结果能为免疫治疗提供关键依据。从制定整体治疗策略的角度看,信息本身就有价值。请注意,该项目为自费,不支持医保报销。
如果我的主治医生想直接和你们的专家沟通报告,可以吗?
可以的。出于对您隐私的保护,需要您本人先签署一份信息授权书。之后,我们可以为您的主治医生安排与我们的医学团队进行专业的医学沟通。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需自行承担。
  • 采样前请确认采样机构是否具备相应资质与条件。
  • 妥善保管好样本及相关病理资料。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,确保了解检测内容与意义。
  • 确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
  • 获取报告后,建议安排时间与专业人士进行详细沟通解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续咨询或诊疗所需。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

梁** 已验证 胃癌家属

报告等了大概两周多,时间比预期稍长一点,问客服,解释说因为我这个样本需要做PD-L1的免疫组化染色复核,所以时间长了些。虽然等待有点焦心,但他们解释得很清楚,没有敷衍,还主动发了实验室处理进度的阶段性通知,这种透明化的沟通方式挺好的。

机构回复

感谢您的耐心与理解。PD-L1(22C3)检测的免疫组化环节确实需要更精细的操作与判读时间,我们坚持质量优先。后续我们会进一步优化进度通知的及时性,减少您的焦虑。

2026-03-2968人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

确诊肺癌后很迷茫,朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒,进度很透明。出报告后,居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访,不是机器人客服!回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问,感觉不是一锤子买卖,后续有人管。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们深知患者在确诊后的焦虑,因此设立了专业的医学顾问团队,提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地,辅助后续治疗决策,是我们的责任。

2026-03-256人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

复查时发现新病灶,医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织,省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快,而且和第一次的报告对比图做得很直观,能清楚地看到变异的变化,对医生判断病情进展很有帮助。

机构回复

利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析,正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹,制定应对策略。

2026-03-2826人觉得有用
张** 已验证 淋巴瘤患者

确诊后医生建议做这个检测再定方案,时间紧迫。我这边医院病理科一开始说白片要等几天,我急得不行。联系了检测机构的协调员,他们居然直接帮我跟病理科老师沟通,说明了紧急性和需要什么规格,最后提前拿到了样本。这个介入太关键了!

机构回复

我们完全理解在治疗关口上时间的重要性。我们的临床协调团队正是为了协助解决院端沟通和样本准备中的实际问题而设立的。很高兴能在这关键时刻为您提速,祝后续治疗顺利!

2026-03-0822人觉得有用
范** 已验证 胃癌家属

我是二次手术前做的,想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成,没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接,过期就失效,感觉比随手可得的纸质文件安全多了,也不用担心被家人无意看到。

机构回复

数字化流程不仅为了便捷,更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围,感谢您对我们无纸化流程的认可。

2026-03-1543人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

作为医生,我常推荐患者做这个套餐。从专业角度看,检测范围和性价比对患者来说是比较合适的选择。不过价格对部分经济困难的家庭仍是门槛,希望未来能有更多普惠方案或分期支付选择。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从临床角度给予的认可和建议!我们非常关注患者的经济负担问题,正在积极探索与各方合作,希望能推出更多支付方案,惠及更多患者。感谢您的支持!

2026-03-2237人觉得有用
周** 已验证 淋巴瘤患者

帮我姑姑做的检测,她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话,花了将近半小时,用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了,老人家终于听明白了,连连感谢。这种后续服务真的很加分。

机构回复

让每一位用户,无论年龄背景,都能清晰理解报告意义,是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环,请随时利用。

2025-12-2251人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

父亲胃癌术后,主治医生推荐做这个检测。报告出来后,解读专家专门电话沟通了快半小时,把每个有突变的基因、对应的药物和临床数据都解释得很清楚,连我这种外行都听懂了大概。特别感谢专家还分析了PD-L1表达的意义,让我们对后续免疫治疗有了底。

机构回复

感谢您的认可。我们深知癌症治疗决策对家庭至关重要,因此配备了资深的遗传咨询团队,确保您充分理解报告中的每一个临床意义。祝您父亲治疗顺利!

2025-12-2011人觉得有用
张** 已验证 体检异常

陪妈妈(肺癌)来做检测,接待大厅没有医院那种压抑感,反而像高级体检中心,有舒缓的音乐和绿植。咨询医生在独立诊室和我们沟通了近一小时,墙上挂满了各种资质认证和流程图表,她指着图表一步步解释,逻辑清晰。这种环境下的深度沟通,让我们真正理解了检测的意义,而不仅仅是‘做个检查’。

机构回复

谢谢您的细致观察。我们致力于打造一个能缓解患者及家属焦虑、便于深度沟通的环境。专业的视觉化辅助工具能帮助您更好地理解复杂的基因信息。后续报告解读我们也会保持同样耐心。

2026-02-0364人觉得有用
贺** 已验证 甲状腺结节

我是帮母亲咨询的,她行动不便。客服很耐心,指导我们通过合作医院便捷取样。报告出来后,还有电话解读服务,解释了几个关键突变的意思和后续步骤。整个流程高效、准确,减轻了我们家属很多奔波和焦虑。

机构回复

能为行动不便的患者和辛劳的家属提供便利与支持,是我们的荣幸。电话解读服务旨在帮助您更好地理解专业报告,从而更有效地与医生沟通。祝阿姨安好!

2026-02-2839人觉得有用

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